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    2022小兒低血糖護(hù)理癥護(hù)理查房PPT清新大氣醫(yī)療匯報PPT

    2022小兒低血糖護(hù)理癥護(hù)理查房PPT清新大氣醫(yī)療匯報PPT

    x x x x x x x x x / x x x x x x x x x知 識 培 訓(xùn) | 企 業(yè) 宣 傳 | 策 劃 推 廣 | 主 題 班 會 | 公 司 介 紹LOGO小兒低血糖癥


    嬰幼兒葡萄糖代 謝的特點新生兒的特點:不具備兒童和成人維持血糖平衡必需的因子;胃腸內(nèi)無任何營養(yǎng)物質(zhì);對內(nèi)源性胰高血糖素反應(yīng)遲鈍,肝糖異生所需的酶不成熟。嬰幼兒的特點:餐后14小時葡萄糖的利用率幾乎比成人高3倍。嬰幼兒肝糖含量可滿足14~18小時的需要,盡是24~36小時后,嬰幼兒將完全靠糖異生。嬰幼兒和新生兒的肌肉相對較少,動員足夠內(nèi)源性底物,維持較高的糖形成率的能力受到限制。3241


    參與葡萄糖代謝的主要 內(nèi)分泌激素胰島素和胰島素樣生長因子 (insulin and insulin-like growth factor) 胰高糖素(glycogen) 腎上腺素(adrenal ) 皮質(zhì)醇(cortisone) 生長激素(growth hormone)


    新生兒低血糖:01出生72小時以內(nèi)的足月兒,連續(xù)兩次全血血糖低于30mg/dl; 低出生體重兒低于20mg/dl。兒童低血糖:02兒童血漿葡萄糖濃度 低于40mg/dl。定 義


    病因及發(fā)病機(jī)制激素分泌異常高胰島素血癥 新生兒一過性高胰島素血癥 嬰、幼、兒童持續(xù)性高胰島素血癥 藥物性高胰島素血癥 胰高血糖素缺乏 垂體、甲狀腺及腎上腺功能不全


    先天性代謝缺陷 碳水化合物代謝缺陷 糖原累積癥 肝糖異生缺陷 半乳糖血癥 遺傳性果糖不耐受 氨基酸代謝缺陷 楓糖尿癥 甲基丙二酸尿癥 脂肪酸代謝缺陷 肉毒堿缺乏癥 肉毒堿?;D(zhuǎn)移酶缺乏病 羥甲基戊二酰輔酶(HMG CoA)裂解酶缺乏病代謝底物形成和 利用異常


    獲得性或一過性葡萄糖 內(nèi)平衡缺陷足月小樣兒酒精中毒青紫型先天性心臟病Reye綜合征水楊酸及有關(guān)化合物


    酮癥性低血糖0102外科手術(shù)伴發(fā)的低血糖底物供應(yīng)異常


    交感神經(jīng)興奮的表現(xiàn): 饑餓感,軟弱無力,出汗,顫抖,心動過速,視物模糊,緊張,面色蒼白,惡心,嘔吐等。臨 床 表 現(xiàn)


    意識朦朧,頭痛,頭暈,嗜睡不語,精神失常等;神志不清,躁動不安,驚厥陣攣,瞳孔散大等;深度昏迷,反射消失,呼吸淺弱,血壓下降,瞳孔縮小。CA中樞神經(jīng)受抑制 的表現(xiàn)B


    多見,兼有以上兩種表現(xiàn)?;旌闲捅憩F(xiàn)


    病因:器質(zhì)性與功能性 年齡:新生兒—蒼白、氣促、發(fā)呆、積熱性強、間歇抽動 兒童—癲癇大發(fā)作多見 個體差異:與病人的耐受性不同有關(guān) 血糖下降速度: 發(fā)病程度:越頻繁,癥狀越嚴(yán)重影響癥狀的因素


    血糖:多次、空腹、發(fā)作時 血胰島素:血糖低時才有意義 INS/GS:正常<0.3 胰島素釋放指數(shù):矯正法:INS×100/GS-30 正常人<50 血胰島素原比值:正常人<15% 其他:電解質(zhì)、血氣分析、肝腎功能、垂體、腎上腺皮質(zhì)及甲狀腺功能等 游離脂肪酸、乳酸、丙酮酸、酮體和肉毒堿等代謝底物,尿篩查等 口服葡萄糖耐量試驗實驗室檢查


    饑餓試驗: 方法:禁食24-30小時,癥狀發(fā)作或低血糖出現(xiàn)立即取血測定血糖、酮體、血乳酸、丙酮酸和胰島素、皮質(zhì)醇、生長激素,并進(jìn)食或靜脈注射葡萄糖 正常反應(yīng):血糖和胰島素下降,血游離脂肪酸和血酮濃度升高,血乳酸和丙酮酸下降。 胰高血糖素試驗: 方法:0.03mg/kg 靜脈注射,總量<1mg。連續(xù)測3小時血糖和胰島素。激發(fā)試驗


    果糖耐量試驗: 方法:靜脈輸果糖0.25/kg,如出現(xiàn)低血糖和低磷酸鹽血癥等,高度支持果糖不耐受癥。 丙氨酸試驗:糖異生缺陷病可通過輸入丙氨酸后測定血乳酸、丙酮酸等幫助確診。 半乳糖耐量試驗:可通過測定紅細(xì)胞1-磷酸半乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶確診。


    根據(jù)病史、體征和實驗室檢查 進(jìn)行綜合判斷。診 斷


    鑒別診斷高胰島素血癥:由于胰島素瘤或胰島細(xì)胞增生造成,低血糖發(fā)作嚴(yán)重,手術(shù)治療有效。 酮癥性低血糖:2~5歲多發(fā),低血糖發(fā)生時存在酮血癥,血乳酸和丙酮酸正常,丙氨酸低。 半乳糖血癥或遺傳性果糖不耐受癥:病兒常有肝臟腫大和生長障礙,餐后低血糖。進(jìn)食半乳糖和果糖的食品后,尿中可出現(xiàn)非葡萄糖還原物質(zhì)。 糖異生缺陷?。嚎崭沟脱恰⒏未蠛蛧?yán)重的代謝性酸中毒,血乳酸、酮體等可以升高。 糖原分解酶缺陷?。盒枰M(jìn)行肝活檢協(xié)助診斷。 肉堿缺乏癥:


    急性發(fā)作期: 靜脈輸入葡萄糖:25%GS0.5~1.0/kg,癥狀改善后可使用10~15%GS輸入 胰高糖素:0.03mg/kg,不超過1mg,肌注或皮下注射。 腎上腺素:0.01mg/kg 腎上腺皮質(zhì)激素:5mg/kg/day,經(jīng)上述治療不見好轉(zhuǎn)可使用。治 療


    維持治療: 激素缺乏:相應(yīng)的激素替代治療 飲食療法:停用半乳糖或果糖食品; 食用生玉米淀粉等。 肉堿缺乏: 酮癥性低血糖:多次小量高蛋白食品 高胰島素血癥: 二氮嗪:10~15mg/kg/day


    持續(xù)性高胰島素血癥的患者,經(jīng)飲食和激素治療無效,可行剖腹探查。 腫瘤所致采用對因治療手段。外科治療


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